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抽血查看染色体

  • 你好! 验染色体一般是考虑到孩子发育慢的状况或许是存在先天性染色体病变。即考虑或许是21-3体综合症,或是18-3体综合症。 假设孩子发育真实反常,且医师开始帮孩子确诊过病况了,主张活跃合作医师,让孩子查看看看。 祝孩子健康成长!

    左文莉 主任医师 妇产科 北京大学榜首医院生殖中心

  • 你好,羊水穿刺正常就不用做了,做好孩子的平常体检即可,实时把握孩子的身体发育状况,一般没有什么问题的。

    左文莉 主任医师 妇产科 北京大学榜首医院生殖中心

  • 你好,假设有条件的话最好查看染色体,查看染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但假设结合了,就有或许会导致下一代抱病,比方有的夫妻生的男孩一定会抱病,生的女孩则不会抱病,假设孕前体查看看了这个项目,就能提前发现这些问题,更好做好优生优育的作业。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学隶属复兴医院

  • 你好,这个是孕前查看的特别查看来的,你要查看的话最好要问清楚医院有没有这个项意图查看,由于不是每一个医院都有的。染色体查看是能够查出你们今后生育的宝宝会不会被遗传,便是会不会患遗传病。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学隶属复兴医院

  • 糖筛查看是包含了基因的查看的及时的去医院查看一下确诊就能够的。假设是基因的问题那么也是没有很好的办法,及时的调查吧,

    冯力民 主任医师 妇科 首都医科大学隶属北京天坛医院

  • 这样的问题一般是需求定时去医院复诊B超看看就能够的。是否有问题的。在针对性的医治的。

    宋鹤兰 主任医师 产科 广州伊丽莎白妇产医院

  • 你好,假设精确的知道染色体是XX,能够判别是女孩,由于男孩的染色体是XY。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学隶属复兴医院

  • 一般唐筛的精确率是在百分之六十到百分之七十之间,假设唐筛筛查是高风险的话,胎儿不一定就问题,能够做羊水穿刺,羊水穿刺的精确率是百分之九十九,羊水穿刺有百分之一的流产率,不过也无需过多忧虑。也能够做无创DNA,可是现在许多医院无创DNA都现已停掉了。

    夏恩兰 主任医师 妇产科 首都医科大学隶属复兴医院

  • 三x染色体综合征的孩子出世今后,或许智力发育缓慢,较正常孩子智商低些,假设让孩子出世或许大人和孩子都是个苦楚的进程,一般主张引产,但检测成果仅仅代表染色体反常的概率较高,为保证检测的精确性主张也能够到省级威望医院做脐血穿刺确诊。

    小亮亮爸妈

  • 你好,关于您孩子的状况,染色体反常是归于遗传性疾病,反常的染色体不同所得的疾病也不同,现在来看孩子的发育状况尚属杰出,可是今后的发育谁也不能给你精确的回复,染色体疾病有些是归于迟发型的,一般到了特定年岁才干做出精确的判别。

    家有张俩宝

  • 您好!染色体反常的产前确诊查看有许多。假设是唐氏筛查查看,时刻可分两期:9-13周前期,14-22周中期。详细需求查看哪些项目,临床医师会依据您的状况来做决议的。

    Coconut椰子

  • 你好,这个是孕前查看的特别查看来的,你要查看的话最好要问清楚医院有没有这个项意图查看,由于不是每一个医院都有的。染色体查看是能够查出你们今后生育的宝宝会不会被遗传,便是会不会患遗传病。

    momoqiqi

  • 你也能够和相关部分交流,让出成果后电话搭档你,应该能够代取的,但得拿单据哦

    sn31380004

  • 你好,假设有条件的话最好查看染色体,查看染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因,有的基因虽是隐性基因,但假设结合了,就有或许会导致下一代抱病,比方有的夫妻生的男孩一定会抱病,生的女孩则不会抱病,假设孕前体查看看了这个项目,就能提前发现这些问题,更好做好优生优育的作业。

    小淘气的麻麻

  • 亲,你好!很快乐能够答复你的问题,希望能帮到你。在做孕前查看的时分是需求查看染色体的,由于许多遗传性疾病都是隐藏在染色体傍边的。你和你老公都要做孕前体检的,医师会给你做个比较全面的查看的。

    云儿朵朵

  • 产前染色体查看一般适用于以下几种状况的怀孕人群: (一)高龄产妇 跟着母亲年岁的添加,胎儿发作异倍体( Aneu-ploidy)的时机添加已是不争的现实,也是现在做羊膜穿刺等查看最主要的适应症。台湾卫生署关于年满34岁的孕扫,给予做羊膜穿刺费用上的部分补助,便是鼓舞高龄产妇做产前染色体查看,以削减变形儿的出世。 要留意的是,高龄产妇除了生下唐氏症婴儿的机率添加之外,对第十三和第十八对染色体三体症及某些性染色体反常(如47,XXY或47,XXX)的机率也跟着年岁的添加而上升。 (二)母亲血液生化筛检反常 尽管高龄产妇生下唐氏症婴儿的机率较高,可是约80%的唐氏症婴儿,是由年岁35岁以下的孕妈妈所生。所以现在运用母亲血中甲型胎儿蛋白,B-HCG,E3的查验再加上高层次超声波查看,约可将60%的胎儿三染色体筛检出来,再做羊膜穿刺来承认。 (三)前胎小孩有染色体反常 当有一个或许是染色体反常的小孩生下来,一定要承认其染色体核型(即使是死胎),最重要的是要弄清楚是否有或许是由于爸爸妈妈染色体反常而引起的,假设是爸爸妈妈有反常,则下一胎再发率就十分高了。 (四)宗族内有染色体反常 关于宗族内有多位染色体反常

    小宝妈130320

  •   在前期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体反常引起的,流产配偶中约有33%存在染色体反常。染色体查看的成果,常见的有以下几种:   一、染色体平衡易位。   人的23对染色体分红1-22号和XX或XY。在细胞遗传学查看中把不同巨细、形状、结构和功用之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者自己不发作变形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,并且是随机的,后两种状况往往会导致流产。   须引起注重的是,这类流产至少一半是由老公引起的。由于胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲。所以妻子流产,老公也有必要去做染色体查看。这类流产一般不发起保胎。待怀孕16-20周时,孕妈妈做羊水染色体查看,若发现胎儿反常就有必要引产,不然,会生育智力低下的变形儿。   二、染色体同源易位。   简略地说,同源易位便是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所构成的胚胎100%是反常胎儿。由于多一条染色体的胎儿能生下来的满是严峻发呆变形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,满是死胎,因而,染色体同源易位患者专一的挑选不生育,避免苦楚终身。   

    田田的玫瑰园

  • 你好,一般来说假设是染色体有反常的话,需求到医院做详细的查看,清晰详细的状况,活跃在医师的指导下对症医治的,医治期间需求亲近调查身体的改变的, 如有反常,需求活跃对症处理。怀孕期间需求留意多歇息,定时进行产检的。

    sasa311

  • 假设查看染色体反常类的胎儿发育反常,选用染色体快速确诊,基因芯片项目查看是查看遗传性要素的胎儿发育反常。染色体快速确诊成果7天后能够拿,一般需求14天拿到做基因芯片项目查看成果。

    Daisy86715

  • 依据不同的医院费用有所差异。在我院,假设是染色体和SMA一同做,检测费用和手术费一同是4800元。

    我的晗儿

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